第十一届全国人民代表大会常务委员会第十二次会议，于2009年12月26日颁布了《中华人民共和国侵权责任法》，自2010年7月1日起施行。

　　该法第五十九条规定：因药品、消毒药剂、医疗器械的缺陷，或者输入不合格的血液造成患者损害的，患者可以向生产者或者血液提供机构请求赔偿，也可以向医疗机构请求赔偿。患者向医疗机构请求赔偿的，医疗机构赔偿后，有权向负有责任的生产者或者血液提供机构追偿。

　　本网总编辑井朝阳建议第十一届全国人民代表大会常务委员会，将第五十九条修改为：因药品、消毒药剂、医疗器械的缺陷，或者输入不合格的血液造成患者损害的，医疗机构应当向患者赔偿。医疗机构赔偿后，有权向负有责任的生产者或者血液提供机构追偿。

　　井朝阳告诉笔者，建议修改的理由是：医患之间，患者本身就是弱势。因药品、消毒药剂、医疗器械的缺陷，或者输入不合格的血液造成患者损害，直接责任系医疗机构，医疗机构是首要的承担责任者，应当向患者赔偿。医疗机构对患者进行治疗，本身就是药品、消毒药剂、医疗器械、血液的销售过程，医疗机构亦即销售者，而《中华人民共和国产品质量法》对销售者的产品质量责任和义务有明文的规定。

　　井朝阳说，修改后，有效地明确了医疗机构的医疗责任，确保患者在治疗期间的生命健康权益，使得医患纠纷的解决不走弯路。

　　《中华人民共和国产品质量法》相关规定：

    　第三十三条　销售者应当建立并执行进货检查验收制度，验明产品合格证明和其他标识。

　　第三十四条　销售者应当采取措施，保持销售产品的质量。

　　第三十五条　销售者不得销售国家明令淘汰并停止销售的产品和失效、变质的产品。

　　第三十七条　销售者不得伪造产地，不得伪造或者冒用他人的厂名、厂址。

　　第三十八条　销售者不得伪造或者冒用认证标志等质量标志。

　　第三十九条　销售者销售产品，不得掺杂、掺假，不得以假充真、以次充好，不得以不合格产品冒充合格产品。

    　第四十二条：由于销售者的过错使产品存在缺陷，造成人身、他人财产损害的，销售者应当承担赔偿责任。